目的:观察和评价奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)的疗效.方法:选取78例肝硬化合并肝肾综合征患者,将其随机分为观察组和对照组,其中观察组患者共计有40例,对照组患者共计有38例,在进行白蛋白输注、营养支持、血管加压素、保肝等常规治疗的前提下,观察组患者使用奥曲肽联合前列地尔进行治疗,对照组仅使用前列地尔进行治疗.在经过有效的治疗之后,对两组患者的肝肾功能指标、腹水减少情况以及临床症状进行观察和对比.结果:在观察组当中有14例显效,占患者总数的35.0%,有19例患者有效,占患者总数的47.5%,有7例患者无效,占患者总数的17.5%,总有效率达82.5%;而对照组患者当中有10例显效、占患者总数的26.3%,有12例患者显效,占患者总数的31.6%,有16例患者无效,占患者总数的42.1%,总有效率达57.9%.相对于对照组的有效率而言,观察组患者的总有效率明显要高,差异具有统计学意义(P<0.05).相对于对照组的有效率而言,观察组患者的前后肝肾功能变化差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:奥曲肽联合前列地尔治疗肝硬化合并肝肾综合征具有良好的效果.