目的　观察一种新的核苷酸类似物(E)-(2’)-脱氧-氟亚甲基胞苷(FMdC)在体外的放射增敏作用。方法　在结肠癌(WiDr)和宫颈癌(C33-A和C4-I)细胞系进行克隆形成试验。常规照射剂量2?Gy时的放射增敏比（SERSF2）定义为2?Gy时对照组存活份数（SF）和药物处理组SF之比。结果　FMdC增加WiDr细胞的放射敏感性，并呈时间依赖关系。照射前用30?nmol/L FMdC处理WiDr细胞6～72?h，在6、12和24?h未能观察到放射增敏作用。放射增敏作用仅在48和72?h出现，其SERSF2分别为1.33和1.79。当高剂量FMdC（300?nmol/L）处理WiDr细胞6、12和24?h，各时间点均可见放射增敏效应。相应的放射增敏比SERSF2分别为1.19、1.73和3.50。 FMdC的放射增敏作用和药物剂量相关，20～50?nmol/L FMdC处理细胞48?h，SERSF2从1.15增加至2.28。用30?nmol/L FMdC处理C33-A和C4-I细胞48?h同样可观察到放射增敏作用，SERSF2分别为1.32 和 2.08。结论　FMdC对结肠癌和宫颈癌细胞有明显的放射增敏作用，与时间和剂量相关。