论文部分内容阅读
目的 探讨ELISA法测定急性血吸虫病（下称急血）患者HBV标志物时假阳性的排除方法。方法 将90例急血患者血清行抗干扰处理和未抗干扰处理，然后同时进行ELISA法检测HBV5项标志物，并且对该90例患者均进行HBV DNA PCR定量检测。结果 进行抗干扰处理的标本HBV5项标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBeAb）的阳性率依次分别为16．7％、38．9％、4．4％、27．8％、32．2％；未进行抗干扰处理的标本该5项标志物的阳性率依次分别为58．9％、67．8％、15．6％、