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小鼠巨噬细胞移动抑制因子（MIF）原核表达载体pQE31—MIF的构建

来源 :山东大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：wolfcner

【摘 要】

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目的:获得小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)全长基因克隆,并构建重组表达载体pQE31-MIF.方法:用RT-PCR技术,以特异性寡核苷酸为引物,从小鼠脾脏总RNA中扩增MIF基因,插入pMD18-T

【作 者】

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于敏 侯桂华 韩建奎 杨富勇 刘德宜 张超 李璐娜 梁婷 

【机 构】

：

山东大学齐鲁医院核医学科,山东大学,山东大学

【出 处】

：

山东大学学报(医学版)

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

巨噬细胞移动抑制因子 克隆 序列分析 原核表达 小鼠 Macrophage migration inhibitory factor  Cloning   Seq 

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目的:获得小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)全长基因克隆,并构建重组表达载体pQE31-MIF.方法:用RT-PCR技术,以特异性寡核苷酸为引物,从小鼠脾脏总RNA中扩增MIF基因,插入pMD18-T载体,用限制性核酸内切酶和DNA序列分析鉴定重组克隆.构建并鉴定原核表达载体pQE31-MIF.结果:成功克隆了小鼠MIF基因,构建了重组质粒pMD18-MIF及重组原核表达质粒.序列分析显示获得的MIF基因cDNA序列与文献报导一致.结论:成功构建了重组表达质粒pQE31-MIF,为进一步深入研究MIF蛋白

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