【摘 要】
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<正>急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊的髓细胞性白血病,在法、美、英(FAB)分型中属M3型,具有独特的细胞形态学和生物学特性。APL的特征性标志是染色体t(15;17)(q22;q21)
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<正>急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊的髓细胞性白血病,在法、美、英(FAB)分型中属M3型,具有独特的细胞形态学和生物学特性。APL的特征性标志是染色体t(15;17)(q22;q21)易位,并形成PML-RARα融合基因。因此,t(15;17)(q22;q21)染色体易位和PML-RARα融合基因可以作为APL的细胞遗传学和分子生物学标记物,对APL的诊断、治疗、监测复发、估计预后以及停药时机的确定均有重要意义[1]。过去该病曾因早期出血倾向严重,易并发弥漫性血管内凝血(DIC)及原发性纤溶
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