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美国FDA于2017年12月21日通过优先审批程序（priority review）批准La Jolla制药公司（La Jolla Pharmaceutical Company）的Giapreza（angiotensin Ⅱ,血管紧张素Ⅱ）静脉滴注剂用于成人治疗因脓毒性休克（septic shock）或其他分布性休克（distributive shock）引起的严重危险性低血压。