【摘 要】
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目的 初步探讨过表达肝癌诱骗受体3(DcR3)对肝癌细胞自噬功能的影响.方法 构建慢病毒载体DcR3稳定转染HepG2细胞株,转染72 h后收集细胞,做进一步处理.以感染空载慢病毒作为对照组(LV-NC组),以感染DcR3过表达慢病毒作为实验组(LV-DcR3组),采用免疫印迹试验(Western blot)检测自噬相关蛋白[微管相关蛋白轻链3B(LC3B)Ⅱ/LC3BⅠ比例、程序性死亡受体1(Beclin1)]的相对表达水平,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LC3B和Beclin1 mRNA相
【机 构】
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上海市松江区中心医院检验科,上海 201600
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目的 初步探讨过表达肝癌诱骗受体3(DcR3)对肝癌细胞自噬功能的影响.方法 构建慢病毒载体DcR3稳定转染HepG2细胞株,转染72 h后收集细胞,做进一步处理.以感染空载慢病毒作为对照组(LV-NC组),以感染DcR3过表达慢病毒作为实验组(LV-DcR3组),采用免疫印迹试验(Western blot)检测自噬相关蛋白[微管相关蛋白轻链3B(LC3B)Ⅱ/LC3BⅠ比例、程序性死亡受体1(Beclin1)]的相对表达水平,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LC3B和Beclin1 mRNA相对表达水平.结果 与LV-NC组相比,LV-DcR3组LC3B和Beclin1 mRNA相对表达水平明显降低(P<0.05),进一步研究发现LV-DcR3组LC3BⅡ/LC3BⅠ比例和Beclin1蛋白的相对表达水平显著下降(P<0.05).结论 DcR3可抑制肝癌细胞发生自噬.
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