【摘 要】
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随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在全球持续蔓延,尤其是重症和危重症患者病毒感染后常合并真菌感染并可能合并使用多种治疗药物。作为广谱抗真菌药物,伏立康唑是治疗侵袭性真菌感染的常用药物之一。由于其药物代谢酶CYP2C19和CYP3A4存在基因多态性,当与这两种酶的底物、诱导剂或抑制剂联合应用时,药物相互作用可能会影响药物治疗的疗效并诱发不良反应,因此探讨CYP2C19和CYP3A4代谢酶基因多态性与CYP2C19潜在抗病毒治疗药物相互作用具有一定的临床意义。
【机 构】
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昆明医科大学附属甘美医院昆明市第一人民医院药学部
【基金项目】
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云南省医疗卫生单位内设研究机构科研项目(No.2017NS087)。
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随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在全球持续蔓延,尤其是重症和危重症患者病毒感染后常合并真菌感染并可能合并使用多种治疗药物。作为广谱抗真菌药物,伏立康唑是治疗侵袭性真菌感染的常用药物之一。由于其药物代谢酶CYP2C19和CYP3A4存在基因多态性,当与这两种酶的底物、诱导剂或抑制剂联合应用时,药物相互作用可能会影响药物治疗的疗效并诱发不良反应,因此探讨CYP2C19和CYP3A4代谢酶基因多态性与CYP2C19潜在抗病毒治疗药物相互作用具有一定的临床意义。
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