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目的 构建pEGFP-金属调理素-1(MPS-1)真核表达载体,体外转染至SGC-7901胃癌细胞,观察MPS-1转染后MPS-1蛋白表达,并检测SGC-7901细胞侵袭能力的变化.方法 聚合酶链反应(PCR)扩增MPS-1全长255 bp的编码序列,将PCR扩增产物连接入pEGFP-C1载体,经测序确认序列无误后成功构建pEGFP-MPS-1真核表达载体.采用Lipofectamine 2000转染SGC-7901胃癌细胞株,用浓度为2.0 g/L的G418筛选2周后得到外源性MPS-1稳定表达的SGC-7901细胞并扩增.Western blot法检测MPS-1的表达,Transwell实验检测pEGFP-MPS-1过表达后对胃癌细胞侵袭能力的影响.结果 得到外源性MPS-1稳定表达的胃癌细胞株,Western blot显示外源性MPS-1在胃癌SGC-7901细胞中表达成功,而且,pEGFP-MPS-1过表达后胃癌细胞的Transwell实验显示pEGFPMPS-1过表达细胞组相对于空载组和空白组的侵袭指数分别为2.10 ±0.25比1.00 ±0.00和2.10±0.25比0.85±0.22(P＜0.05),提示MPS-1稳定表达后胃癌细胞的侵袭能力增加.结论 pEGFPMPS-1的稳定表达增加了胃癌细胞SGC-7901的侵袭能力。