【摘 要】
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在超声波辅助下,以水杨醛及其衍生物为起始原料,以六氢吡啶为催化剂,通过与丙二酸二乙酯发生缩合关环后合成了一些香豆素-3-甲酸乙酯衍生物3 (3a-3g),3与氢氧化钠经过水解后
【机 构】
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桂林医学院药学院,桂林师范高等专科学校化学与药学系
【基金项目】
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2016年和2018年度广西自然科学基金项目(项目编号:2018GXNSFAA138165;2016GXNSFAA380300)
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在超声波辅助下,以水杨醛及其衍生物为起始原料,以六氢吡啶为催化剂,通过与丙二酸二乙酯发生缩合关环后合成了一些香豆素-3-甲酸乙酯衍生物3 (3a-3g),3与氢氧化钠经过水解后再以盐酸酸化制得了7个香豆素-3-甲酸衍生物4(4a-4g),最后对化合物4a-4g抑制SK-OV-3、T-24、Hep-G2和A549肿瘤细胞株以及HL-7702正常细胞株的体外活性进行了研究。结果表明,化合物4a和4f对SK-OV-3的抑制活性明显优于常用抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-FU),IC50分别为30.4μM和28.9μ
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