【摘 要】
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目的 探究罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉在无痛分娩中的作用.方法 88例产妇,按照随机抽签的方法分为对照组及观察组,每组44例.对照组接受罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,观察组接受罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉.对比两组产妇的麻醉指标(麻醉起效时间、麻醉维持时间),分娩相关指标[视觉模拟评分法(VAS)评分、产后24 h泌乳量评分、新生儿Apgar评分],不良反应发生情况.结果 观察组产妇的麻醉起效时间(3.56±0.45)min短于对照组的(6.25±2.10)min,麻醉维持时间(112.58±1
【机 构】
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110200 辽宁省沈阳市辽中区人民医院手术室麻醉科
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目的 探究罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉在无痛分娩中的作用.方法 88例产妇,按照随机抽签的方法分为对照组及观察组,每组44例.对照组接受罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,观察组接受罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉.对比两组产妇的麻醉指标(麻醉起效时间、麻醉维持时间),分娩相关指标[视觉模拟评分法(VAS)评分、产后24 h泌乳量评分、新生儿Apgar评分],不良反应发生情况.结果 观察组产妇的麻醉起效时间(3.56±0.45)min短于对照组的(6.25±2.10)min,麻醉维持时间(112.58±18.42)min长于对照组的(78.52±12.05)min,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组VAS评分(1.06±0.25)分低于对照组的(1.89±0.42)分,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组产后24 h泌乳量评分、新生儿Apgar评分对比,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组不良反应发生率13.64％低于对照组的56.82％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在为产妇选择无痛分娩麻醉方案时,给予其罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉更能提高其麻醉效果,缓解其疼痛,降低产后不良反应,对母婴结局影响较小,有效保证分娩成功.
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