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目的：建立测定人血浆中乐卡地平浓度的高效液相-质谱（HPLC-MS）方法。方法：血浆中加入内标贝尼地平，经正己烷与异丙醇混合液（体积比100：1）提取后，利用HPLC-MS法测定血浆中乐卡地平的浓度。本实验测定了19名志愿者单剂量交叉口服乐卡地平试验制剂与参比制剂后的血药浓度的经时过程。结果：乐卡地平在0．2～10μg·L^-1范围内线性关系良好，最低检测限为0．1μg·L^-1，定量限为0．2μg·L^-1，方法回收率大于80％，日内、日间的精密度均小于9．7％。结论：本方