【摘 要】
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目的比较2种逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测脑脊液中肠道病毒(EV)RNA.方法设计与肠道病毒基因组保守的5′非编码区同源的引物.方法A:采用AMV逆转录酶和TaqDNA聚合酶,逆
【机 构】
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青岛市海慈医疗集团儿科,青岛大学医学院附属医院儿科
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目的比较2种逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测脑脊液中肠道病毒(EV)RNA.方法设计与肠道病毒基因组保守的5′非编码区同源的引物.方法A:采用AMV逆转录酶和TaqDNA聚合酶,逆转录合成cDNA与PCR在不同缓冲体系中分别完成;方法B:AMV逆转录酶和TflDNA聚合酶同时加入,逆转录与PCR在同一缓冲体系中进行,逆转录后不打开反应管.结果通过检测不同稀释度的PV1、CVB3和CVB4病毒及无菌性脑膜炎病人CSF中EV RNA,证明2种方法有相同的敏感性,而方法B在逆转录后不需打开反应管,降低
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