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目的：建立一种灵敏、特异和简便实用的细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)mRNA表达水平的检测手段．方法：生物素标记Cyclin D1 5’端引物，PCR DIG Labeling Mix取代dNTP，RT—PCR终产物置于链霉亲和素包被的ELISA板中孵育，洗涤、显色后，自动酶联检测仪测A450mm值．常规RT—PCR方法作对照．检测对象包括Cyclin D1表达细胞系SGC7901，转染反义Cyclin D1基因的SGC7901D1AS细胞及转染空载体的SGC7901neo细胞，原发性胃癌组织30例