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目的：观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：45例晚期乳腺癌患者，应用吉西他滨1000mg／m2静脉滴注第1、8天，长春瑞滨25mg／m2静脉滴注第1、8天，每21天重复。治疗2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。结果：45例患者均可评价疗效。获CR1例，PR13例，总有效率（CR＋PR）为31．1％。所有患者中位疾病进展时间为5．7个月，中位生存时间为15．3个月。主要毒副反应为骨髓抑制，出现Ⅲ／Ⅳ度中性粒细胞减少8例（17．8％），Ⅲ／Ⅳ度血小板减少4例