论文部分内容阅读
目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制．方法：将80只Wistar大鼠随机分为5组，每组16只大鼠．A组为正常对照组；B，C组为肝纤维化模型组；D，E组为培哚普利治疗组．B，C，D和E组大鼠均给四氯化碳8wk诱导肝纤维化；D，E组大鼠分别于4，8wk予以培哚普利灌胃治疗．A，B，D组大鼠于8wk处死，C，E组大鼠于12wk处死．RT—PCR检测大鼠肝组织TGFβ1与TGFRⅡmRNA；免疫组化技术检测Smad3及Smad7在肝内的表达及定位；HE染色及电镜检测检测肝组织病理