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<正> 1900年Kippel—Trenaunay 首次将累及1侧成双侧肢体的皮肤痣、静脉曲张和受侵肢体的骨和软组织肥大描写为一个疾病,即静脉畸形骨肥大综合征(Kippel—TrenaunaySyndrome,KTS)。因为KTS 类似于其它先天性血管异常疾病,特别是Parks—Weber 综合征,所以诊断是比较复杂的。病原学及组织学改变关于KTS 有许多学说,Bourde 认为KTS是部分胚胎血管系统异常。Young 认为KTS伴随的骨和软组织异常是整个中胚层的发育异常。主要作用于血管生成的