【摘 要】
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目的:探讨右美托咪定复合舒芬太尼在肺部疾病患者纤维支气管镜(FB)检查中的应用.方法:选取2019年1-12月本院收治的60例进行FB检查的肺部疾病患者为研究对象.按照随机数字表法
【机 构】
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四会市人民医院 广东 四会 526200
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目的:探讨右美托咪定复合舒芬太尼在肺部疾病患者纤维支气管镜(FB)检查中的应用.方法:选取2019年1-12月本院收治的60例进行FB检查的肺部疾病患者为研究对象.按照随机数字表法分为舒芬太尼组(n=20)、右美托咪定组(n=20)和联合组(n=20).舒芬太尼组给予静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg;右美托咪定组予以微泵输注右美托咪定0.2～0.4μg/(kg·h);联合组在静脉注射0.1μg/kg舒芬太尼的同时,予以微泵输注0.2～0.4μg/(kg·h)右美托咪定;用药结束后进行FB检查.比较三组一次性镜检成功率、FB检查时间、不良反应发生率,并于表面麻醉即刻(T1)、FB窥探声门时(T2)、进入隆突后3 min时(T3)记录灌注指数(PI)和镇静满意率.结果:联合组一次性镜检成功率和T2、T3时镇静满意率高于舒芬太尼组和右美托咪定组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组T2、T3时PI低于舒芬太尼组和右美托咪定组,联合组FB检查时间短于舒芬太尼组和右美托咪定组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组心血管反应、呛咳的发生率低于舒芬太尼组和右美托咪定组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与右美托咪定或舒芬太尼单一用药相比,右美托咪定复合舒芬太尼在肺部疾病患者FB检查中的应用效果显著,能有效提高患者耐受依从性,降低不良反应的发生.
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