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E9730是从人胎肝cDNA文库中分离出来的一个中心体新基因,其在mRNA水平上经5'端选择性剪切为两个剪切体E9730-A和E9730-B,它们分别编码99个和142个氨基酸残基的多肽链.试验成功实现了E9730-A和E9730-B在大肠杆菌JM109中的高效表达,并制备了相应的多克隆抗体,后经Western blot检测具有良好的特异性.