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用PCR方法从pORF—hIL4质粒中扩增重组人白细胞介素4（hIL-4）的基因，构建PQE60原核表达载体并诱导其目的蛋白的表达。对表达的目的蛋白的可溶性进行鉴定，发现hIL-4基因表达产物在大肠杆菌中主要以不溶性包涵体形式存在，经过超声波破细菌、包涵体提取、洗涤处理后，用5mol／L盐酸胍变性溶解包涵体沉淀，上清稀释复性后透析，再经镍亲和层析进行纯化。纯化后的hIL-4进行TF-1细胞体外增生实验检测其生物学活性后，可用于人外周血树突状细胞的体外诱导培养。