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我国大豆种质资源中存在着丰富的主要贮藏蛋白亚基变异类型，它们是大豆品质改良和育种重要的种质基础，因而研究其变异发生的机制有着积极的指导作用。以7个A5A4B3亚基缺失体、2个A3B4亚基缺失体和正常品种为材料，在采用SDS-PAGE验证亚基缺失表现稳定的前提下，克隆得到缺失亚基所对应的基因序列和cDNA序列，然后通过与NCBI上已公布的正常序列进行比较，发现7个材料编码A5A4B3亚基的DNA序列和cDNA序列的起始密码子都由ATG突变成了ATA，形成一个严重错误的翻译阅读框，引起缺失；2个材料编码A3B