浅谈CRISPR/Cas9基因编辑技术在医学中的应用

来源 :中国战略新兴产业 | 被引量 : 0次 | 上传用户：a139471569

【摘要】

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基因编辑技术,即修改基因组特定位点的方法,已经成功应用于多种生物的基因修饰和治疗,其主要方式为sgRNA作为介导的CRISPR/Cas9技术.在临床研究和应用中,利用CRISPR/Cas9系统

【作者】

：

焦岩海

【机构】

：

淄博实验中学,山东淄博,255000

【出处】

：

中国战略新兴产业

【发表日期】

：

2019年14期

【关键词】

：

CRISPR/Cas9 基因编辑肿瘤免疫人类遗传病

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基因编辑技术,即修改基因组特定位点的方法,已经成功应用于多种生物的基因修饰和治疗,其主要方式为sgRNA作为介导的CRISPR/Cas9技术.在临床研究和应用中,利用CRISPR/Cas9系统经行基因编辑,极大地提高了免疫治疗的效果和基因修复效率.此技术操作简单、快速、高效,有广泛的应用前景.本文综述了CRISPR/Cas9技术在肿瘤免疫治疗和人类遗传病治疗方面的应用.

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