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为明确杆状病毒几丁质酶对病毒杀虫剂的增效作用，采用PCR扩增获得斜纹夜蛾核型多角体病毒（SpltNPV）不合N-端信号肽序列的几丁质酶基因片段SpltNPVChiA／S-和甜菜夜蛾核型多角体病毒（SeNPV）几丁质酶基因编码区全序列SeNPVCh／A，分别克隆入原核表达载体pET-28a，转化大肠杆菌BL21（DE3），获得高效表达，表达蛋白的分子量为62kD和66kD。将含有表达产物SpltNPVChiA／S-和SeNPVChiA的大肠杆菌茵液分别与SpltNPV或SeNPV一起加入人工饲料，饲喂3龄斜