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<正> 马凡(Marfan)氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,1896年由Marfan氏首先报道。典型病例具有肌肉—骨骼,眼部和心脏大血管三方面的改变。近10年内我们共收集了15例,均具有典型的临床及X线表现,其中一例做了尸解。通过文献
马凡氏综合症的X线诊断(附15例分析)
【摘 要】
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<正> 马凡(Marfan)氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,1896年由Marfan氏首先报道。典型病例具有肌肉—骨骼,眼部和心脏大血管三方面的改变。近10年内我们共收集
【机 构】
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山东省医学影像学研究所; 山东省医学影像学研究所;
【出 处】
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中国医学影像技术
【发表日期】
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2004年期
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