【摘 要】
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囊性肺纤维化(cystic pulmonary fibrosis,CF)是一种常染色体隐性遗传病,欧洲及北美白人相对多见,发病率约1/2 500,25人中有1人为携带者.CF在我国发病率较低,文献报道不足30
【机 构】
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渭南市第一医院儿科,陕西渭南,714000;第四军医大学西京医院儿科,陕西西安,710032
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囊性肺纤维化(cystic pulmonary fibrosis,CF)是一种常染色体隐性遗传病,欧洲及北美白人相对多见,发病率约1/2 500,25人中有1人为携带者.CF在我国发病率较低,文献报道不足30例.刘亭威等[1]在2012年中国人囊纤维化临床特点分析中报道,1974-2006年共计33年确诊的华人CF中26例,其中中国内地15例,台湾7例,新加坡、澳大利亚、加拿大和美国各报道1例,26例确诊患者中14岁以下儿童21例.潘瑞丽等[2]于2012年8月报道1例12岁男童,以反复肺部感染就诊,最后诊断为CF,故目前据文献报道华人共有22例CF患儿.2015年5月在西京医院儿科收治1例小儿囊性肺纤维化患儿,现报告如下.
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