【摘 要】
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[目的]观察黄芩苷对肺炎衣原体诱导的TOLL受体(TLRs)的影响.[方法]体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV-304细胞),待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常
【机 构】
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广州中医药大学微生物学与寄生虫学教研室,广州中医药大学热带医学研究所,广州中医药大学西医学基础公共实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:30070938)
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[目的]观察黄芩苷对肺炎衣原体诱导的TOLL受体(TLRs)的影响.[方法]体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV-304细胞),待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常组,每组设3个复孔,6孔板培养2 d后,用单克隆抗体荧光标记和姬姆萨染色检测肺炎衣原体在ECV-304细胞内的生长情况;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达.另取长成单层的ECV-304细胞,加入CPN为模型组,加入CPN+黄芩苷0.48g/L为黄芩苷高剂量组,加入C
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