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采用PCR方法分别对类志贺氏菌毒素A亚单位基因第298~805序列、818~1201序列进行了扩增,使其第806~817序列的碱基(编码167~170位氨基酸)缺失,并将两片段连接后克隆至质粒载体pGEX-6P-1中,获得了含有重组质粒pGEX-Ade的重组大肠埃希氏菌;经SDS-PAGE以及使用特异性抗SLT-ⅡeA单克隆抗体的Western-blotting,证明该重组大肠埃希氏菌在IPTG诱导条件下可表达SLT-ⅡeA.