【摘 要】
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目的：探索miR-210-3p抑制人膀胱癌细胞J82机制.
方法：应用定量实时PCR(qRT-PCR)检测miR-210-3p及其靶基因自噬相关基因7(autophagy-related gene7,ATG7)在J82细胞中的表达.
【机 构】
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洛阳市中心医院泌尿外科,河南洛阳471000郑州大学一附院泌尿外科,郑州450001
【出 处】
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中国解剖学会第七届全国解剖学技术学术会议
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目的：探索miR-210-3p抑制人膀胱癌细胞J82机制.
方法：应用定量实时PCR(qRT-PCR)检测miR-210-3p及其靶基因自噬相关基因7(autophagy-related gene7,ATG7)在J82细胞中的表达.为验证miR-210-3p和ATG7之间的生物学关系,进行荧光素酶报告检测.通过体外实验研究miR-210-3p和ATG7在J82细胞中的生物学功能,包括CCK-8法检测细胞增殖情况,hoechst染色检测细胞凋亡,western blot检测细胞自噬.
结果：miR-210-3p表达明显下调ATG7表达水平,生物信息学预测和荧光素酶报告实验证明miR-210-3p抑制ATG7是通过直接结合到ATG73-未翻译区域(3-UTR).在J82细胞中,miR-210-3p上调可抑制ATG7表达、细胞自噬和细胞增殖,同时诱导细胞凋亡.
结论：miR-210-3p通过负调控ATG7抑制细胞增殖和自噬,并促进凋亡,从而促进膀胱癌细胞J82细胞死亡.因此,在膀胱癌中抑制自噬对于开发针对膀胱癌的自噬靶向治疗至关重要.本研究补充了miRNA调控膀胱癌的相关机制.
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