【摘 要】
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目的 观察蜂毒肽(melittin)对大鼠前列腺炎疼痛模型的治疗作用.方法 通过手术将弗氏完全佐剂(CFA)注射到SD大鼠前列腺中建立模型,继续饲养12 d后再次通过手术将蜂毒肽注射到大鼠前列腺内进行干预.在注射CFA后的第6、12、18天进行机械痛阈测定,然后取前列腺和脊髓标本分别进行组织学、环氧合酶-2(COX-2)以及脊髓背角胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的测定.对照组大鼠,前列腺内注射等量
【机 构】
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目的 观察蜂毒肽(melittin)对大鼠前列腺炎疼痛模型的治疗作用.方法 通过手术将弗氏完全佐剂(CFA)注射到SD大鼠前列腺中建立模型,继续饲养12 d后再次通过手术将蜂毒肽注射到大鼠前列腺内进行干预.在注射CFA后的第6、12、18天进行机械痛阈测定,然后取前列腺和脊髓标本分别进行组织学、环氧合酶-2(COX-2)以及脊髓背角胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的测定.对照组大鼠,前列腺内注射等量生理盐水,饲养相同时间后同方法检测.结果 CFA诱导的大鼠前列腺炎模型能产生痛觉过敏,前列腺内炎症细胞数量和COX-2表达均增加,脊髓中GFAP表达增加.同对照组比较,蜂毒肽注射后大鼠机械痛压力阈值提高,前列腺中炎症细胞数量和COX-2表达均降低,脊髓中GFAP表达降低.结论 蜂毒肽注射能够有效提高前列腺炎大鼠的痛阈,抑制炎症细胞、COX-2和GFAP的表达,发挥镇痛和抗炎作用。
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Kringle5(K5)是纤溶酶原裂解片段,生物活性高于内皮抑素和血管抑素,其相对分子质量小、穿透力强,是更有研究前途的内源性血管生成抑制因子.本研究旨在对膀胱癌组织Kringle5基因的克隆、表达、纯化及活性鉴定。
目的 观察化疗前后结肠癌细胞株HT29、SW620中CD133^＋结肠癌细胞的数量变化，探讨化疗对CD133^＋结肠癌细胞的作用效果。方法取对数生长的结肠癌细胞株HT29、SW620，采用80mg／L5-氟尿嘧啶（5．Fu）和25mg／L奥沙利铂（Oxaliplatin）分别作用8h，并设对照组，利用CD133抗体进行标记后再用流式细胞仪进行检测，观察化疗前后CD133^＋细胞的比例。结果流式细胞
目的 观察不同胃肠吻合方式对非肥胖型2型糖尿病(T2DM)大鼠的治疗作用.方法 将24只雄性Goto-Kakizaki(GK)大鼠随机分3组,分别为Roux-en-Y式、毕Ⅱ式胃转流术组和毕Ⅰ式组,每组8只.检测术前(0周)及术后1、3、6、12、24周空腹血糖及空腹血清胰岛素水平,采用稳态模型法计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 与术前比较,毕Ⅰ式组空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR术
目的 应用比较蛋白质组学方法探讨人动脉粥样硬化闭塞症(ASO)差异蛋白质的表达及其在ASO发病机制中的作用.方法选取ASO股动脉8例及正常股动脉5例,提取组织蛋白质,行双向凝胶电泳分离、质谱分析及数据库查询,获得差异蛋白信息.结果 成功建立ASO和正常股动脉双向电泳图谱,含量相差大于2倍以上的蛋白质53个,27个上调,26个下调,质谱鉴定出13种蛋白质,主要与炎症、免疫、氧化应激、脂质代谢等相关.
肝星状细胞（HSCs）又称贮脂细胞。HSCs活化并导致细胞外基质过量沉积，是肝纤维化发生的中心环节。本研究旨在利用Optiprep分离HSCs时形成的合理密度梯度，建立稳定、简便的大鼠HSCs分离法。
本研究旨在建立自体脂肪干细胞移植治疗心肌梗死动物模型. 一、对象与方法 1.材料:清洁级spreague-dawley (SD)大鼠90只,雌雄不限,体质量(113±20)g,由我院实验动物中心提供.随机分为假手术腹股沟组、假手术肩胛骨脂肪组、腹股沟组和肩胛骨组。
目的 观察三七总皂苷（PNS）对大鼠移植静脉再狭窄的影响。方法建立SD大鼠颈外静脉颈总动脉旁路移植模型，随机分为假手术组、模型组和PNS组，造模后第2天开始灌胃给药，PNS组给予PNS（100mg／kg），假手术组、模型组灌胃等量蒸馏水（10ml／kg）。给药14d后，取静脉血管桥固定，观察血管内膜增生，免疫组织化学测定增殖细胞核抗原（PCNA）表达及TUNEL法检测平滑肌细胞凋亡。结果上述3组的
目的 比较正常前列腺外周带来源原代基质细胞(NPPF),移行带来源原代基质细胞(NPTF)及前列腺癌组织来源原代基质细胞(CAF)的生物学特性差异,以及它们对前列腺癌细胞株C4-2B的不同影响.方法 苏木素-伊红(HE)染色鉴定前列腺不同区带及癌组织的组织学特征差异;原代培养NPPF、NPTF、CAF,免疫细胞化学染色观察其波形蛋白(Vimentin)、平滑肌动蛋白(SMA)及前列腺特异性抗原(P
乳腺癌是全球妇女最常见的恶性肿瘤之一，发病率攀升，且呈年轻化态势，为妇女恶性肿瘤死因的首位，倍受世界各国瞩目。据资料统计，约1％～5％乳腺癌患者在就诊时已发现转移性病变，另外，在治疗后20％～30％的病例也会发生远处转移。远处转移可发生在临床各病期，由于呈隐匿状态，难以用常规方法检出，因此是造成治疗失败或死亡的主要原因。