【摘 要】
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合成了n数为5,6,7,8的1-取代-1-苯基-[1,n]-对位环芳烃。测定了相应的醇在浓硫酸溶液中的pK_(R~+)值。对相应的溴化物和氯化物测定了其在95％和80％丙酮水溶液中水解反应的假一级
【机 构】
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Max-Planck-Institut für medizinische Forschung Heidelberg W.Germany,中国科学院上海有机化学研究所,
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合成了n数为5,6,7,8的1-取代-1-苯基-[1,n]-对位环芳烃。测定了相应的醇在浓硫酸溶液中的pK_(R~+)值。对相应的溴化物和氯化物测定了其在95％和80％丙酮水溶液中水解反应的假一级反应速度常数,计算了活化参数。在这一苯环具有不寻常立体限制的三苯基甲基体系中,基于上述研究结果,讨论了结构因素对相应碳阳离子稳定性的影响。
Syntheses of 1-substituted-1-phenyl- [1, n] -cyclic aromatic hydrocarbons with n-number of 5,6,7,8. The pK_ (R ~ +) value of the corresponding alcohol in concentrated sulfuric acid solution was determined. The pseudo-first-order reaction rate constants for the hydrolysis of the corresponding bromides and chlorides in 95% and 80% acetone aqueous solutions were determined. The activation parameters were calculated. Based on the above results, the influence of structural factors on the stability of the corresponding carbon cations is discussed in the triphenylmethyl system with unusual stereospecificity of this benzene ring.
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