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目的：研究不同分子生物学方法检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA的敏感性及影响因素。方法：用饱和酚抽提和血清蛋白变性后聚合酶链反应(PCR—1和PCR-2)植测48例慢性肝病患者的HBV DNA．并与分子斑点杂交法(Dot-H)检测结果进行比较。结果：Dot—H、PCR-1和PCR-2法对HBV DNA的检出率分别为70.83％、87.50％和91.67％．PCR-1和PCR-2中有17．02％表现为交叉阳性．慢性肝炎患者的检出率高于肝硬化患者．HBeAg阳性者高于其它HBV血清标志物（HBVm)阳性者。结论