【摘 要】
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在不对称有机合成领域中,外界手性催化和诱导试剂的应用日益广泛;近年来,氨基醇类化 合物作为手性配体应用于许多不对称反应中,并可获得较高的对映体选择性;如不对称还原反
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院成都有机化学研究所四川,成都,610015,四川,610015
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在不对称有机合成领域中,外界手性催化和诱导试剂的应用日益广泛;近年来,氨基醇类化 合物作为手性配体应用于许多不对称反应中,并可获得较高的对映体选择性;如不对称还原反 应,e.e.值一般为 65～96％;不对称 1,2加成反应,e.e.值一般在 85～95％之间;但是,对 于不对称烷基化反应选择性比较低,e.e.值一般在 10～50％之间;另外在光降解共轭反应, l,4加成反应,以及Reformasky反应中也能够诱导出较高的e.e.值;因此,制备手性氨基 醇配体具有重要意义。
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