【摘 要】
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Schiefer等人进行了一项相关研究。5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE-5)已经成为大多数勃起功能障碍(ED)患者的口服治疗药物。PDE-5在海绵体平滑肌细胞中的浓度很高,但PDE家族的酶在
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Schiefer等人进行了一项相关研究。5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE-5)已经成为大多数勃起功能障碍(ED)患者的口服治疗药物。PDE-5在海绵体平滑肌细胞中的浓度很高,但PDE家族的酶在包括大脑在内的其他各种组织中也有表达。虽然已经表明PDE-5抑制剂可能透过血脑屏障,但其对中枢神经系统
Schiefer et al. Conducted a related study. Type 5 phosphodiesterase inhibitor (PDE-5) has become the orally administered drug in most erectile dysfunction (ED) patients. PDE-5 is highly expressed in smooth muscle cells of the cavernous, but the PDE family of enzymes is also expressed in a variety of other tissues, including the brain. Although it has been shown that PDE-5 inhibitors may cross the blood-brain barrier, their effects on the central nervous system
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