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霍乱毒素B亚单位(CTB)在大肠杆菌表达体系中不能实现良好的分泌性表达.本文拟利用ctxb的自身启动子来实现CTB的高效分泌性表达.PCR方法扩增ctxb的调控序列和结构基因,克隆至pGEM-T载体中,并在其下游链上大肠杆菌核糖体基因的转录终止信号rmBT1T2,构建的表达质粒pGEM-T48转化大肠杆菌JM109和霍乱毒素基因阴性株霍乱弧菌IEM101.结果ctxb在自身启动子的调控下,大肠杆菌JM109和霍乱弧菌IEM101都实现了CTB的分泌性表达.但在pGEM-T48(IEM101)中CTB的分泌