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目的：研究凋亡素(apoptin)特异诱导肿瘤细胞凋亡的作用，探讨其用于肿瘤治疗的可能性。方法：用PCR技术克隆了apoptin基因，将其插入预先装有FLAG标签的真核表达质粒pcDNA3．1中，并构建了带有apoptin基因的腺病毒载体，观察转染pcDNA3．1／FLAG／apoptin和／或Ad／apoptin重组腺病毒感染后apoptin在几种细胞中的表达及细胞形态的改变，用流式细胞术分析PI染色后Ad／apoptin感染细胞的DNA含量变化。结果：apoptin在Hela、Bcap37、A549、