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目的研究调脂颗粒(姜黄、蒲黄、泽泻)对HepG2细胞SR.BI/CLA一1启动子活性、mRNA和蛋白表达的影响。方法sD大鼠予调脂颗粒和立普妥喂养3d后采血获得含药血清,HepG2细胞随机分为5组并予以相应的含药血清处理。共转染SR—B1/CLA-1报告质粒及pRL—SV40,荧光素报告基因法检测启动子活性。SYBRGreenI实时荧光定量PCR和Westernblot方法检On,0SR.BI/CLA.1mRNA和蛋白的表达。结果调脂颗粒上调了SR—BI/CLA一1启动子活性、mRNA和蛋白质的表达(P〈