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把丙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｃ ｖｉｒｕｓ，ＨＣＶ）复合多表位抗原基因ＰＣＸ与β－半乳糖苷酸基因（ＧＺ）融合后，构建重组减毒鼠伤寒沙门氏菌口服活菌苗ＳＬ３２６１（ｐＷＲ／ＰＣＸ），免疫小鼠及家兔后，于第６周始可检测到低水平的抗－ＧＸＺ－ＰＣＸ ＩｇＧ（１：２００），至３月时最高滴度分别达１：８００及１：２５６００，均显著高于宿主菌ＳＬ３２６１组及空白对照组。在免疫小鼠的肠道灌洗液中检测到抗