【摘 要】
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目的 探讨ATP1B3基因在肝细胞癌中的表达以及临床价值,预测ATP1B3基因在肝细胞癌发生发展中的作用.方法 通过Oncomine及TIMER数据库分析ATP1B3 mRNA在不同肿瘤中的表达水平的差异性.利用HCCDB、Oncomine以及TCGA等数据库,分析ATP1B3 mRNA在肝细胞癌和正常肝组织中的表达情况,并分析ATP1B3的表达与临床病理特征及预后的关系.使用GSEA法对ATP1B3的正负相关基因进行富集分析.通过TIMER及GFPIA数据库分析肝细胞癌中ATP1B3的表达与免疫浸润程度
【机 构】
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徐州医科大学附属淮安医院消化科,江苏 淮安223002
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目的 探讨ATP1B3基因在肝细胞癌中的表达以及临床价值,预测ATP1B3基因在肝细胞癌发生发展中的作用.方法 通过Oncomine及TIMER数据库分析ATP1B3 mRNA在不同肿瘤中的表达水平的差异性.利用HCCDB、Oncomine以及TCGA等数据库,分析ATP1B3 mRNA在肝细胞癌和正常肝组织中的表达情况,并分析ATP1B3的表达与临床病理特征及预后的关系.使用GSEA法对ATP1B3的正负相关基因进行富集分析.通过TIMER及GFPIA数据库分析肝细胞癌中ATP1B3的表达与免疫浸润程度的相关性.利用WebGestalt数据库对ATP1B3为核心的基因网络分析预测ATP1B3的靶向药物.结果 ATP1B3 mRNA在肝细胞癌中的表达高于正常肝组织(P<0.05).ATP1B3在不同肿瘤分级、分期中的表达差异有统计学意义(P0.05).ATP1B3高表达组的总生存期及疾病特异性生存期均低于低表达组(P<0.05),且ATP1B3高表达是影响肝细胞癌病人总体生存预后的独立危险因素(P<0.05).对ATP1B3正负相关基因进行富集分析得出:ATP1B3基因高表达的样本存在于核糖体、剪接体并影响RNA转运、MAPK信号通路等生物过程(P<0.01,FDR0,P<0.05).ATP1B3基因互作网络预测强心苷类药物可能是ATP1B3的靶向药物.结论 ATP1B3可能是肝细胞癌潜在的致癌基因,其表达上调在肝细胞癌的发生发展过程发挥重要作用,并可能成为判断肝细胞癌病人预后的重要的生物学指标.
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