【摘 要】
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目的 探讨不同方法低温保存的组织工程骨修复节段性骨缺损的差异.方法 以骨髓基质干细胞(BMSCs)复合部分脱蛋白骨培养制备组织工程骨,组织工程骨分别用添加或不添加冻存保护剂的保存液于-196℃的液氮中冻存3个月,植入实验前复温冻存的组织工程骨.选择60只新西兰白兔,制作15 mm长的桡骨节段性骨缺损模型,根据骨缺损区植入不同的材料分为A、B、C和D组,每组15只,A组:植入添加冻存剂保存的组织工程
【机 构】
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730050,解放军兰州军区总医院脊柱外科,730050,解放军兰州军区总医院脊柱外科,四川大学华西医院骨科,730050,解放军兰州军区总医院脊柱外科,730050,解放军兰州军区总医院脊柱外科
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目的 探讨不同方法低温保存的组织工程骨修复节段性骨缺损的差异.方法 以骨髓基质干细胞(BMSCs)复合部分脱蛋白骨培养制备组织工程骨,组织工程骨分别用添加或不添加冻存保护剂的保存液于-196℃的液氮中冻存3个月,植入实验前复温冻存的组织工程骨.选择60只新西兰白兔,制作15 mm长的桡骨节段性骨缺损模型,根据骨缺损区植入不同的材料分为A、B、C和D组,每组15只,A组:植入添加冻存剂保存的组织工程骨;B组:植入未添加冻存剂保存的组织工程骨;C组:植入未行低温保存的组织工程骨;D组:植入部分脱蛋白骨.术后4、8、16周取材,行X线检查、组织学观察、计算机图像分析和生物力学测定.结果 术后4、8、16周各组骨缺损区均有新骨生成,成骨量随时间的推移而增加.经X线、组织学和生物力学评估,A组与C组比较差异无统计学意义(P＞0.05),A组或C组分别与B、D组比较,成骨能力依次为:A组或C组＞B组＞D组,差异有统计学意义(P＜0.05),其中A组或C组术后16周骨缺损完全修复,骨髓腔再通,生物力学性能接近正常骨.结论 选择适宜的冻存保护剂对组织工程骨的生物活性有一定的保护作用。
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