【摘 要】
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目的观察转入反义甲基转移酶(DNMT)1基因片段后的肝癌SMMC-7721细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性改变.方法使用脂质体法将真核表达载体pCl-neo转入肝癌SMMC-7721细胞内,PCR法鉴定载体的转入,锥虫蓝排斥试验检测活细胞率,末端脱氧核苷酰转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡率.结果PCR法证明载体成功转入 肝癌SMMC-7721细
【机 构】
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610083,成都,成都军区总医院消化内科,第三军医大学西南医院全军消化专科中心,
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目的观察转入反义甲基转移酶(DNMT)1基因片段后的肝癌SMMC-7721细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性改变.方法使用脂质体法将真核表达载体pCl-neo转入肝癌SMMC-7721细胞内,PCR法鉴定载体的转入,锥虫蓝排斥试验检测活细胞率,末端脱氧核苷酰转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡率.结果PCR法证明载体成功转入 肝癌SMMC-7721细胞内,转入反义DNMT1基因片段的肝癌SMMC-7721细胞与转入正义DNMT1基因片段和空载体的细胞相比,活细胞率显著降低(P＜0.05),凋亡率显著增高(P＜0.05).结论转入反义DNMT1基因片段的肝癌SMMC-7721细胞对TRAIL的敏感性明显增强.
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