【摘 要】
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采用正交设计L9（34）对影响葡萄ISSR-PCR反应体系的4个因素（dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA）在3个浓度水平上进行试验,并通过直观分析初步确定其反应体系;在此基础上,通过单因
【机 构】
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福建省农业科学院农业工程技术研究所
【基金项目】
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福建省农业科学院博士科研启动基金项目（闽农科政[2010]245号）,福建省农业科学院院管项目（A2010-1）
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采用正交设计L9（34）对影响葡萄ISSR-PCR反应体系的4个因素（dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA）在3个浓度水平上进行试验,并通过直观分析初步确定其反应体系;在此基础上,通过单因素试验探讨了dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA、退火温度及循环次数等因素或条件对葡萄ISSR-PCR扩增结果的影响,确定最佳反应水平。最终建立了葡萄ISSR-PCR扩增的最佳反应体系：在25μL的反应体系中,dNTP浓度0.2 mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量0.5 U,引物浓度0.4mmol
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