【摘 要】
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目的探讨长效利培酮微球对精神分裂症的远期临床疗效和安全性,以及对血清催乳素的影响。方法于2007年至2009年间入选56例精神分裂症患者,随机分入长效利培酮微球（RLAI）研究组和
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目的探讨长效利培酮微球对精神分裂症的远期临床疗效和安全性,以及对血清催乳素的影响。方法于2007年至2009年间入选56例精神分裂症患者,随机分入长效利培酮微球（RLAI）研究组和利培酮口服液（ROS）对照组进行为期1年的治疗,分别以痊愈率、缓解率、停药率、复发率和再住院率进行评价,评定两组的临床总体印象-严重度（CGI-S）与个人和社会功能评分（PSP）量表,并测定血清催乳素水平,以χ2检验和t检验进行统计分析。结果至研究终点时,RLAI组的临床治愈率和缓解率均高于ROS组,无停药、复发或再次住院发生,
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