论文部分内容阅读
鉴定和分析肝癌细胞中新的天然反义RNAMEF2D—AS根据已建立的双链RNA文库筛选与肝癌相关的反义RNA．通过RT—qPCR验证其反义RNA的存在，采用cDNA末端快速扩增技术获得其全长序列，并检测HepG2细胞经5-Aza—dC处理前后MEF2D基因正反义链表达量的变化．结果显示，成功鉴定出1条全长为1265bp的新的天然反义RNA，并预测其属于长链非编码RNA（10ngnon—codingRNA，简称为lncRNA），命名为MEF2D—AS．经5-Aza—dC处理后，MEF2D—AS的表达量升高，而