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目的 优化融合蛋白GST—SjMP10的体外表达条件，探讨GST—SjMP10用作ELISA包被抗原对血吸虫病的诊断价值。方法 用不同浓度的异丙基-β—D-硫代半乳糖苷（IPTG）对重组蛋白GST—SjMP10诱导表连，用亲和层析法纯化，用纯化的重组GST—SjMP10蛋白作为抗原，用ELISA法检测急性、慢性血吸虫感染患者、肝吸虫病患者及健康人血清IgG类抗体，观察该抗原用于血吸虫病诊断的敏感性及特异性。结果 当IPTG的浓度为0．1mmol／L时，重组表达的GST—SjMPIO融合蛋白大部分处于可溶性