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多发性硬化（multiple sclerosis, MS）是一种发生于中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病，致残率很高，严重影响患者的生存质量[1]。其发病机制迄今尚未完全明确，多认为由于基因和环境的相互作用有关[2]。多个研究发现MS患者外周血CD4^＋CD25high Treg的效应功能较正常对照下降[3]。动物实验中，经静脉注射给予EAE鼠CD4^＋CD25^＋Treg可明显缓解其临床病情[4]。获取足量功能改善的Treg并自体回输无疑会为MS治疗提供一个安全有效新途径。