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目的：构建含有6个编码结核杆菌抗原HLA—A＊0201限制性CD8＋CTL表位基因序列的重组质粒，并在大肠杆菌中诱导表达。方法：选取结核杆菌抗原Rv0309、Rv0173、Ag85A、Ag85C的6个HLA-A＊0201限制性CD8＋CTL表位，引入Th表位PADRE及木马肽序列，并以RVKR序列作为接头，合成全基因序列，经PCR扩增后插入融合表达载体pGEX-4T-1，将重组质粒转入大肠杆菌BL21并以IPTG诱导表达，经SDS-PAGE和Western印迹鉴定重组表达蛋白。结果：成功构建了结核杆菌多表