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目的建立一种快速、准确、特异、定量检测let-7 miRNA的方法并探讨其在胃癌发生发展中的意义。方法提取20例胃癌及癌旁正常胃黏膜组织总RNA，采用颈环逆转录引物进行逆转录；以let-7a micro RNA为靶基因，设计合成引物和荧光（MGB）探针；建立荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测let-7 miRNA，并检测其在胃癌组织中的表达。结果该方法检测let-7a miRNA的灵敏度为1．0×10^1拷贝；检测总RNA的下限为0．05ng。20例临床标本中，7例（35％，7／20）胃癌组织中