【摘 要】
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目的 基于网络药理学探讨宣白承气汤治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的可能作用机制.方法 检索TCMSP数据库获得宣白承气汤的活性成分及靶点,检索GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库获得ARDS的疾病靶点,得到药物-疾病共有靶点.通过STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,通过Metascape和Reactome平台进行基因本体论(GO)分析和基因组的京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物成分-ARDS靶点-通路网络图
【机 构】
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北京中医药大学,北京市朝阳区北三环东路11号,100029;中日友好医院呼吸中心;北京中医药大学,北京市朝阳区北三环东路11号,100029;中日友好医院呼吸中心
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目的 基于网络药理学探讨宣白承气汤治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的可能作用机制.方法 检索TCMSP数据库获得宣白承气汤的活性成分及靶点,检索GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库获得ARDS的疾病靶点,得到药物-疾病共有靶点.通过STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,通过Metascape和Reactome平台进行基因本体论(GO)分析和基因组的京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物成分-ARDS靶点-通路网络图,并利用AutoDockTools和Vina软件进行分子对接验证.结果 共获得大黄、苦杏仁和瓜蒌皮相关靶点93个,ARDS疾病靶点5416个,得到共有靶点51个.PPI分析结果示TNF、TP53、CASP3、PTGS2作用关系最强;GO分析得到生物过程主要富集条目20条、细胞组成9条、分子功能17条,主要生物学过程为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应的调控;KEGG富集的主要通路有核受体转录途径、白细胞介素4和白细胞介素13信号、通用转录途径等;网络拓扑分析示Eupatin为宣白承气汤治疗ARDS的主要活性成分,其次是(+)-catechin和Mutatochrome,PTGS2、ESR1、NR3C2、NOS2是其发挥作用的核心靶点;分子对接结果示Glabridin-PTGS2对接分数最高,大部分靶点与成分的结合活性较好.结论 宣白承气汤的核心成分Glabridin和Eupatin可能作用于TPGS2、TNF、TP53、CASP3等靶点,通过白细胞介素相关通路、MAPK信号通路、核受体转录途径等抑制炎症反应和氧化应激,调控基因表达,发挥治疗ARDS的作用.
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