【摘 要】
：
目的:表达HIV-2型基因工程gag抗原.方法:将编码HIV-2型gag的部分和全部p55gag1/2基因,克隆到载体pET-17b后,分别在E.Coli BL21(DE3)中表达.结果:表达产物为51和61 kD融合蛋白
【机 构】
：
白求恩医科大学预防医学院卫生毒理教研室,解放军农牧大学军事兽医研究所,白求恩医科大学应用基础研究所
论文部分内容阅读
目的:表达HIV-2型基因工程gag抗原.方法:将编码HIV-2型gag的部分和全部p55gag1/2基因,克隆到载体pET-17b后,分别在E.Coli BL21(DE3)中表达.结果:表达产物为51和61 kD融合蛋白,并可与HIV-2病人血清发生特异性反应.表达量分别为菌体总蛋白的12.2%和6.2%.结论:上述两种gag重组蛋白可在E.Coli中得到表达,且有良好的抗原性.
其他文献
本文利用透射电镜（ＴＥＭ ）首次对缺铁条件下玉米幼苗根尖和叶片细胞结构进行了观察。证明叶细胞较根细胞对缺铁更为敏感，缺铁影响叶绿体片层的垛叠，４０ 天时叶细胞内结构解体，甚至整个细胞
测定了部分小麦品种 (系 )或材料的丁布 ( DIMBOA)含量及几个和抗蚜性有关的物理性状 (叶、叶毛长度和密度 ,蜡质含量 ) ,同时对这些品种 (系 )或材料进行抗麦长管蚜( Macros
目的通过对藿香叶绿体超微结构的研究,探讨空间环境对药用植物的影响.方法以药用植物藿香的种子为材料,搭载返回式卫星,回到地面后用电镜观察其叶绿体的变化.结果地面对照组
用 3D5细胞染色强阳性 ,而Daudi与Jurkat细胞染色弱阳性的单克隆抗体5D4,从一个人扁桃体细胞λgt1 1cDNA文库 (ATCCNo .375 46 )筛选到一个长 1 846bp的cDNA克隆 .RT_PCR显示
土柱栽培研究了施肥深度对旱地小麦花后旗叶衰老及产量的影响 ,结果表明 :较深层次 ( 2 0～ 40 cm)施肥 ,旗叶 SOD、CAT活性可保持较高水平 ,可溶性蛋白质含量降低慢 ,抑制MDA
VE1 61小麦包括具有一对长穗偃麦草染色体的雄性不育代换系、可育附加系和杂育系 ,杂育系由其代换系×附加系产生 ,其外源染色体 ( E染色体 )具有促进小麦部分同源染色体配对
在苹果梨盛花期分别喷洒一定浓度的果乐 1号和 6号 ,改变授粉时的营养条件 ,促进受精作用 ,使种子和果实生长发育良好。实验结果表明 ,喷洒果乐提高了座果率和单果重 ,降低果
对微藻的主要反应特征和生物学特性以及微藻的生长动力学研究现状进行了比较全面的综述,并简要报道了研究者在实验室进行微藻培养,微藻生物活性物质的分离纯化以及微藻的生长
以大肠杆菌表达的萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)为抗原,免疫小鼠并进一步筛选与克隆,共得到6株单克隆抗体.制备腹水并纯化获得抗体后,对这6株抗体与天然态和热变性态蛋
建立了能表达基因重组NT-3的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系;通过Southern blot分析表明克隆细胞染色体中有明显的NT-3基因插入;用Dot ELISA 和Western blot实验证实了目的蛋白的表