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本研究旨在构建人同源盒基因HoxB4真核表达载体并进行鉴定，为进一步研究HoxB4的作用提供物质基础。采用RT—PCR的方法从健康产妇脐血单个核细胞中扩增出该基因，并将HoxB4的PCR产物用EcoRI和BamHI双酶切后连接到用EcoRI和BamHI双酶切的带有EGFP编码序列和内部核糖体转入位点（IRES）的真核表达载体pIRES2-EGFP中，重组质粒在大肠杆菌DH5d内扩增后，对其进行双酶切及测序鉴定以证实载体构建成功。结果表明，双酶切和质粒测序结果证明HoxB4基因正确的连接到真核表达载体pIR